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欧洲药品管理局建议批准针对奥密克戎XBB.1.5的新冠肺炎疫苗

作者:苏州市医药产品公平贸易工作站来源:tbtguide 点击数: 162发布时间:2023年11月13日

        2023年10月31日,欧洲药品管理局(EMA)人类药物委员会(CHMP)建议授权一种针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型奥密克戎XBB.1.5亚变种的改良新冠疫苗。这种名为Nuvaxovid XBB.1.5的疫苗将用于预防12岁以上儿童和成人新冠肺炎。
       根据EMA和欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)此前的建议,需要接种疫苗的12岁以上儿童和成人应接种单剂疫苗,无论其此前的新冠肺炎疫苗接种史。
       Nuvaxovid XBB.1.5最常见的副作用是注射部位疼痛、压痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛和全身不适。