美国FDA批准美敦力公司自适应脑深部刺激系统

       2025年2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准美敦力公司的Device Activa®、Percept™和SenSight™深部脑刺激治疗系统。这是一种可植入设备，可向大脑中的神经中心提供低强度电脉冲，作为帕金森病（PD）深部脑刺激器（DBS）治疗的一部分。
       这种首创的软件更新将为用户提供自适应深部脑刺激（aDBS）的选项，该选项通过基于检测到的植入物DBS电极周围的脑信号调整刺激水平来个性化DBS治疗。新的编程选项旨在减轻被诊断为左旋多巴反应性帕金森病的患者的一些症状，特别是那些症状至少四年没有得到药物充分控制的患者。