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欧洲药品管理局建议授权COVID-19药物Evusheld

作者:苏州市医药产品公平贸易工作站来源:tbtguide 点击数: 214发布时间:2022年3月28日

       2022年3月24日,欧洲药品管理局(EMA)人类药物委员会(CHMP)建议授予阿斯利康开发的药物Evusheld用于预防12岁以上体重40公斤以上青少年和成人感染SARS-CoV-2病毒。
       Evusheld由活性物质tixagevimab和cilgavimab组成,这两种单克隆抗体在两个不同的位置附着于SARS-CoV-2病毒(引起COVID-19的病毒)的棘突蛋白。当Evusheld中的抗体附着在刺突蛋白上时,病毒不能进入细胞繁殖,从而预防COVID-19感染。
       Evusheld的安全性良好,副作用一般较轻,少数人报告注射部位有反应或过敏。